您好,欢迎访问三一刀客
有机化学烃一、烃的重要类别及重要化学性质烃:仅由碳氢两种元素组成的化合物(又叫碳氢化合物)烃饱和链烃烷烃不饱和烃烯烃炔烃闭链烃芳香烃脂环烃——开链烃各类烃的结构特征类别烷烃烯烃炔烃芳香烃结构特点含含含含代表物甲烷乙烯乙炔苯代表物的结构正四面体所有原子共面所有原子共线所有原子共面一、烷烃——饱和链烃1、结构特点:以碳、碳单键结合的链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合的烃呈锯齿链状,全部以共价单键结合。丙烷丁烷戊烷己烷2.烷烃的物理性质1~45~16>16(2)碳数增加,熔沸点增加,密度增加(<1)(1)碳数增加,气态液态固态(3)难溶于水思考:怎样分离液态烷烃与水的混合物?碳数相同时,支链越多,熔沸点越低(1)、甲烷的存在沼气、坑气(瓦斯)、天然气(80%)(2)、甲烷的物理性质无色、无味、极难溶于水密度为0.717g/L(标况)甲烷是有机物中分子量最小、含氢量最高的物质3、烷烃的代表物——甲烷(3)、甲烷的结构分子式电子式结构式结构示意图CH4········CHHHHHHHHCHHHHC:由于甲烷分子结构稳定,所以通常不与强酸、强碱及强氧化剂(如酸性高锰酸钾)反应。(4)甲烷的化学性质①取代反应②氧化反应:燃烧甲烷不与强氧化剂KMnO4反应。③高温分解:高温CH4C+2H2(制取炭黑)注意:1.反应条件:光照2.反应物状态:纯卤素,甲烷与溴水不反应3.取代反应的产物有5种为CH3Cl(g),CH2Cl2(l)、CHCl3(l)(氯仿)和CCl4(l)和HCl。点燃CH4+2O2CO2+2H2O分析•通常情况下,烷烃与高锰酸钾等强氧化剂不发生反应,•不能与强酸和强碱溶液反应。•在光照的条件下易与纯净的X2发生取代反应•在高温下能发生热分解烷烃的化学性质平面型直线型二、不饱和烃----烯烃和炔烃1、乙烯和乙炔的分子结构CH2CH2HHH—CC—H∣∣HC≡CHHC≡CH或CH≡CH2、烯烃和炔烃的化学性质(2)氧化反应:①均易燃烧,在空气中遇火发生爆炸。②都能被KMnO4(H+)(紫色)氧化,使其褪色。(1)加成反应:跟H2、X2、HX、H2O等反应CH2=CH2+H2CH3CH3催化剂△(3)聚合反应烯烃发生的是加聚反应nCH2==CH2催化剂CH2CH2[]nCH2=CHCl+HClHH[CH2–CH]nCl——︱第四节闭链烃1、基本概念芳香族化合物:是指含有一个或多个苯环的化合物,芳香烃:若仅由C、H元素组成的芳香族化合物。苯的同系物:是指分子里只含有一个苯环,组成符合CnH2n-6(n≥6)的芳香烃。一、芳香烃邓健制作庞华审校15第四章芳香烃第一节苯及其同系物(一、苯的结构)一、苯的结构(一)苯的Kekulé结构式简写为:第一节苯及其同系物CCCCCCHHHHHHCCCCCCHHHHHH碳为4价上页下页首页BD练习:将下列各种物质分别与溴水混合并振荡,静置后混合液分成两层,下层几乎呈无色的是()A.乙醇B.苯C.CCl4D.甲苯简单的苯的同系物(甲苯,二甲苯、乙苯)的物性与苯相似:无色液体,有特殊气味,不溶于水,密度比水小,易挥发,易溶于有机溶剂。苯和苯的同系物都不能与溴水反应而使溴水褪色。但溴能溶于其中,可作为溴的萃取剂。人民卫生电子音像出版社17二、苯及其同系物的命名苯环上的氢原子被烃基取代后,所得产物为苯的同系物。可分为一烃基苯、二烃基苯和多烃基苯等。命名时,一般以苯作母体,将其它烃基作为取代基,称“某苯”。CH3CHH3CCH3甲苯(toluene)异丙苯(isopropylbenzene)邓健制作庞华审校18间-二甲苯1,3-二甲苯m-二甲苯m-xylene对-二甲苯1,4-二甲苯p-二甲苯p-xylene二烃基苯有三种异构体,用邻或1,2-;间或1,3-;对或1,4-表示;邻-二甲苯1,2-二甲苯o-二甲苯o-xyleneCH3CH3CH3CH3CH3CH3人民卫生电子音像出版社19具有三个相同烃基的取代苯也有三种异构体。如:连-三甲苯1,2,3-三甲苯偏-三甲苯1,2,4-三甲苯均-三甲苯1,3,5-三甲苯CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3H3CCH3(1,2,3-trimethylbenzene)邓健制作庞华审校20CH2CH3CH(CH3)2CH3CH2CH212351-乙基-5-丙基-2-异丙基苯(1-ethyl-2-isopropyl-5-propylbenzene)若苯环上连接不同的烷基时,烷基名称的排列顺序按“优先基团”后列出的原则,其位置的编号应将简单的烷基所连的碳原子定为1-位,并以位号总和最小为原则来命名。邓健制作庞华审校21芳烃分子去掉一个氢原子剩下来的原子团叫芳基,可用Ar-代表。苯基(phenyl)或Ph-苯甲基或苄基(benzyl)或C6H5CH2或C6H5CH2人民卫生电子音像出版社22苯环上连接复杂烷基或其他官能团,则可把侧链当作母体,苯环当作取代基,称作“苯某”。CHCH2CH3CH32-苯基丁烷(2-phenylbutane)CHCH2苯乙烯(phenylethene)CHCH2CCCH3HCH3H3CCHCH2CCCH3HCH3H3C(E)-5-甲基-2-苯基-2-己烯(E)-5-methyl-2-phenyl-2-hexene苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的化学键。2、苯和苯同系物(1)苯的化学性质取代反应(易)卤代反应:硝化反应加成反应(难):氧化反应可燃性不能使使酸性高锰酸钾褪色(2)苯的同系物的化学性质CH3—对苯环的影响使取代反应更易进行可使酸性高锰酸钾褪色纯卤素,催化剂与氢气加成一、萘1、分子式C10H82、分子结构平面结构3、分子结构式(学生能正确书写萘的结构简式,并能区分α碳原子和β碳原子)三、稠环芳香烃通过共用相邻的两个碳原子相互稠合而成的芳香烃称为稠环芳香烃。如萘、蒽、菲萘的物理性质:萘是无色片状结晶,熔点是80.2℃,沸点218℃,易升华,有特殊气味,不溶于水,易溶于有机溶剂。萘的用途:①萘是一种重要的有机化工原料②作防蛀剂链接:过去,市售的卫生球就是用萘压成的,由于有一定的毒性,现在国家已禁止生产销售。目前卫生球的成分是樟脑,所以又称樟脑丸。二、蒽和菲注:蒽和菲的分子式是C14H10,互为同分异构体,两者都是由3个苯环稠和而成。蒽为直线稠和,菲为角式稠和。蒽的结构简式菲的结构简式注:蒽和菲都存在于煤焦油中,它们都是无色晶体,均溶于苯。人民卫生电子音像出版社29二、脂环烃的分类和命名(一)分类饱和脂环烃——称为环烷烃不饱和脂环烃环烯烃环炔烃脂肪烃邓健制作张静夏审校30环丙烷环丁烷环戊烷环己烷环辛烷以较小数字表示较小基的位次1-甲基-4-异丙基环己烷1.单脂环烃:在相应的烃名前加“环”字;英文名加词头cyclo(二)命名1-甲基-3-叔丁基环戊烷人民卫生电子音像出版社31当环上有复杂取代基时,可将环作为取代基命名。2-甲基-1-环丙基-5-环戊基戊烷CH2CH2CH2CH31-Cyclopropylbutane1,3-Dicyclohexylpropane1-环丙基丁烷1,3-二环己基丙烷CH2-CH2-CH2-CH-CH2CH3CH2-CH2-CH2-CH-CH2CH3谢谢!主讲:李锐
本文标题:医用化学烃
链接地址:https://www.111doc.com/doc-3420279 .html