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1/40化验室管理制度论文【最新8篇】每个人都曾试图在平淡的学习、工作和生活中写文章。写作是培养人的观察、联想、想象、思维和记忆的重要手段。那么我们该如何写较为完美的范文呢?下面我给大家分享的“化验室管理制度论文【最新8篇】”,希望对您有所帮助,我们一起来看一看吧。化验室管理制度论文【第一篇】原始记录是化验室重要的需要保存的资料,一般过程控制分析原始记录保留一年,原材料及成品分析原始记录保留三年。对原始记录要求:1。要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上,不应事后抄在本上。2。要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。3。采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录,发现观测失误应注名。4。更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去,在旁边另写更正数据。5。数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来,必须保持原始数据应有的信息。一)、目的2/40为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性,便于抽查、复查,满足监督管理要求、分清质量责任,特制定本管理制度。二)、采样管理要求1。采样人员要严格按规定实施取样操作,保证所取的样品具有代表性和真实性。2。取样前,根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。3。取样完毕后,做好现场取样记录,贴好样品标签,标签内容包括:样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。4。采得样品应立即进行分析或封存,以防氧化变质和污染。三)、留样管理要求1。样品的保留由样品的分析检验岗位负责,在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。2。保留样品的容器(包括口袋)要清洁,必要时密封以防变质,保留的样品要做好标识,要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。3。样品保留量要要根据样品全分析用量而定,不少于两次全分析量,一般液体为200ml;固体成品或原料保留300克。4。过程控制分析样品一律保留至下次取样,特殊情况保留24小时。5。外购原材料、样品保留四个月。6。成品样品:保留四个月。3/407。样品过保存期后,根据其质量变坏程度观察,并做出清理。如留样期满产品质量已变质,应作报废处理。四)、留样间管理要求1。留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。2。留样瓶、袋要封好口,标识清楚齐全。3。样品要分类、分品种有序摆放。4。保持留样间卫生清洁,样品室由化验员管理。一)、目的为了规范检验、试验秩序和行为,实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性,准确提供质量数据,达到质量体系符合性要求,特制定本管理制度。二)、范围本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。三)、管理要求1。检验程序1。1按规定要求采取样品,并做好登记和标识。1。2采样作业,要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。1。3采样后,按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后,按要求备好保留样品,并做好标识。1。4检验过程中要严格遵守《化学检验操作规程》,对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密4/40切注意,并严加控制。杜绝主观随意性,注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时,不得擅自离开工作岗位。1。5检测过程中,要按方法规定进行双平行或多平行测定,其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则,有效数字不得随意舍弃。1。6若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时,检验人员不要轻易下结论,应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品,找出原因后有针对性地进行复验。1。7要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录,书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录,不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时,用“——”注销,并在“——”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠,整项未发生时,应在此项栏内情况写上“作废”字样。1。8难关质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。1。9分析数据应即时填入原始记录,需计算的分析结果应在确认无误后填写,分析检验原始记录必须由分析者本人填写,确认无误后,报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。5/401。10部门负责人接收到分析数据,经审核确认无误后(两检制),立即填写检验报告单,成品检验单呈送给仓库和市场部,原料检验单呈送给仓库和原料部。部门负责人要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责,对报告单的质量负责。2。质量记录要按月编目成册,做好标识,归档保管。3。严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定,妥善保管质量记录,原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保存3年。4。质量记录在保存过程中,应防止潮湿、霉变、虫蛀;丢失和盗用,注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。5。非生产分析样品,非抽检活动,未接到化验室领导指令,一律不能受理。四)、精密仪器的管理安放仪器的房间要符合该仪器的要求,以确保该仪器的精度及使用寿命,做好仪器的防震、防尘、防腐蚀工作。由化验员负责日常管理。五)、化学药品管理1。化验室试剂存放要求1腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。2注意化学药品的存放期限。3药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热6/40源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。4发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理,不可随便乱扔,以免引起严重后果。2。有害化学物质的处理管理实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三废”。由于各类化验室测定项目不同,产生的三废中所含化学物质的毒性不同,数量也有很大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境污染,化验室三废的排放遵守我国环境保护的有关规定。六)、化验员岗位职责1、化验员工作原则:客观公正、实事求是、严谨廉洁,切实把好原料产品质量关。2、负责到货原材料抽样,感观检验。3、负责成品及原料的检化验工作。4、每批产品常规化验项目。5、每批原料常规化验项目按原料验收标准有关规定执行。6、化验次数:原则上成品每班(批)次至少化验一次,原料每批至少化验两次。7、每批次原料化验及成品化验原始记录均载入档案,并清晰可查。8、每天及时将化验结果汇总后记入规定的档案册子,原7/40则上每天生产出来的成品与入库原料必须当天将结果化验出来,并向部门经理汇报;9、所有化验记录不得随意涂改,确有少量数据需要更正时,应将原数据划上一横,再在旁边写上正确的数字,务必保持原数据清晰可辨;10、为了确保化验的准确性,所有常用吸管须按实际需要,实行专管专用,不得随意串用,而且所有在用吸管应标明使用对象;11、所有标准液配制原始记录清晰可查,标准液标识清楚;12、化验员应对自己的化验结果负责,为此,必须在化验记录后标明化验姓名;13、化验员应对对自己的化验结果有正确的认识,如果因特殊原因怀疑自己所做的化验,应提前向部门负责人汇报,以防因此带来质量事故;14、做好当日原料样品与成品样品的留样工作,整齐堆放在样品柜中;15、观察并记录成品留样观察记录。16、定期做原料产品质量月报表。17、保持化验室清洁卫生,干净整洁,化验结束时,务必将所有器具按规定要求清洗干净,化验室工作平台每天必须打扫一次,所有化验器具有序摆放,不得随意堆砌。18、完成公司领导交办的其他任务。8/40化验室管理制度论文【第二篇】1.1数据要保持完整性。1.2化验人员要在化验记录上记录整个化验过程,并按此记录出具化验结果报告单,所有记录要求字迹清晰、工整。1.3化验人员必须在化验记录和化验结果报告单上签字,由各班班长审核,并对记录结果负责。1.4对化验记录和化验结果报告单要求及时填写,内容真实、完整,字迹清晰,能准确识别,签名齐全,不得随意更改涂改。如因笔误造成错误,可用划改更正的方法进行,用单线划改,原样可辩,并并签上修改人名字和修改日期。2.1对常用试剂和玻璃器皿,使用过程中及使用完毕后,要摆放整齐,试剂瓶上标签要清晰。2.2各种试剂要按有关要求进行分类保管。2.3仪器发生故障或损坏等事故立即报告化验室管理人员。2.4化验室法定的计量器具,按要求定期进行检定校准,严禁使用未检定校准的计量器具,检测设备按操作规程要求进行检查、维护和自校。3.1样品按标准方法取样,取样后立即做样,防止样品成分发生变化。3.2在化验过程中,样品由化验人员保管,化验人员要保持样品不被污染直至化验结束。3.3配制试剂应注明配制日期、配制人、浓度及有效日期。9/403.4属于保密范围内的技术资料和文件,由有关人员传阅和处理,不得擅自复制或私自转借外单位人员。4.1化验员每天要清扫化验室,保持化验室整洁卫生,仪器设备要布局合理,保持清洁。4.2化验用的样品要摆放整齐,不可乱堆乱放。4.3化验员工作时劳保必须穿戴齐全。4.4严禁个人物品乱存乱放,严禁室内饮食、吸烟,严禁无关人员进入化验室。4.5化验室工作完毕后,详细检查化验室的门、窗、水、电,安全后方可锁门。仪器室管理制度1、仪器室必须避光,仪器必须有罩,仪器状态标识(运行状态、停止运行、维修中),按规定进行标识。2、必须每天对仪器室内干湿度进行2次检测,不符合要求的,应及时采取措施,使其达到要求,并做好记录。3、仪器室内卫生清洁,墙、门、窗、地面做到每天清洁。4、定期对仪器进行维护与保养,定期校验,并做好仪器使用记录。(记录包括仪器使用记录、仪器维护保养记录、仪器校验记录。)综合分析室管理制度1、天平室必须避光,仪器必须有罩,里面放干燥剂,天平状态标识,按规定进行标识。2、必须每天对天平室内干湿度进行2次检测,不符合要10/40求的,应及时采取措施,使其达到要求,并做好记录。3、定期对天平进行维护与保养,定期校验,并做好天平使用记录。4、天平室内卫生清洁,墙、门、窗、地面做到每天清洁。5.1在同一化验中的几次称量,都必须使用同一天平和砝码。5.2不能用天平称量超过其最大载荷的物品,超负荷称量将损坏天平。5.3使用天平前,应检查天平水准器,看天平是否处于水平状态,检查天平各部分零件是否处于正确位置。5.4开启关闭天平时,用力要均匀,动作要轻缓。5.5被称量的物体,应放在秤盘的中央.称粉状物时,样品应放在器皿、坩埚内。挥发性,吸潮性或有腐蚀性的样品,必须放在密闭的容器里。5.6使用砝码时,必须用镊子夹取,不能直接赤手拿取。使用完毕应随即放入盒内相应位置。6.1热容量标定的有效期为5个月,若如下情况发生:内筒水温与标定时相差50℃以上、更换量热温度计、更换氧弹较大部件、热量计经过较大的搬动等要立即重新标定。6.2氧弹必须经过耐压(≥20mpa)试验(每次水压试验后,氧弹的使用时间不超过2年),并且冲氧后保持完全气密。如发现氧弹漏气,则必须修理后再用。化验室管理制度论文【第三篇】11/401.化验人员应佩戴齐全劳保品、手套、口罩、眼镜等。2.使用色谱时,必须按照操作规程进行开启,关闭。3.开启钢瓶时,严禁用带油的扳子、沾油的手套。4.操作室内严禁吸烟,不准有明火。5.色谱气路系统,试漏严禁用明火,只能用皂液。6.一切试剂药瓶,要有标签,避免发生混用。7.一切剧毒药品应在严密坚固的瓶内封装,专人保管,禁止用纸包装和外流。8.稀释浓硫酸或溶解固体氢氧化钠时,应在耐热容器中进行,同时以玻璃棒不断搅拌,稀释浓硫酸时,必须将浓硫酸慢慢倒入水中,不能把水倒入酸中。9.剧腐蚀药品,如:硫酸、强碱、浓氨水、双氧水、冰醋酸等使用时,禁止与皮肤接触,使用重铬酸钾严禁用手接触,操作后要及时洗手。10.易燃药品如:低沸点的苯、醇等应于低温、避光保管。11.严禁试剂入口,用鼻子闻气时,应以手招嗅。12.回流或蒸馏分析所用的水冷却管,先通水后加热。13.从橡皮塞上装拆玻璃管或折断玻璃棒时,需戴手套,垫布折断。14.着火点太低的药品及有升华腐蚀性药品,不得放入烘箱。15.相互间起化学作用的药品,不得放入同一烘箱内烘烤。16.严禁在化验
本文标题:化验室管理制度论文【最新8篇】
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